Ehlers danlos fogyás? Gyógyítható-e az Ehler-Danlos-szindróma és a lipidema?

Az Ehler-Danlos-szindróma és a lipidéma nem gyógyítható, de az általános egészségi állapotának előtérbe helyezése nagy hatással lehet a tünetekre és a betegség lefolyására. Ehler-Danlos-szindrómával vagy lipidödémával küzd?

Mi az Ehler-Danlos-szindróma?

Az Ehler-Danlos-szindróma inkább egy általános diagnózis, amely a kötőszöveteket érintő rendellenességek egy meghatározott csoportját foglalja magában. Bár ezen altípusok mindegyike különálló jellemzőkkel rendelkezik, az Ehler-Danlos-szindrómák között jelentős átfedés van.

Milyen tünetei vannak a vaszkuláris Ehlers-Danlos-szindrómának?

A vaszkuláris Ehlers-Danlos-szindróma leggyakoribb tünetei a következők: Bőrkülönbségek. Az ebben az állapotban szenvedőknek vékonyabb, áttetszőbb és finomabb a bőrük (így az erek nagyon jól láthatóak). A bőr bizonyos területei is gyorsabban öregednek, mint mások, különösen a kezeken és a lábakon lévő bőr. Jellegzetes arcvonások.

Milyen kezelésekkel kezelhető a lipidéma? A szerző úgy találta, hogy a lipidema kezeléseinek egy része - beleértve a manuális nyirokdrenázst és a fibrotikus zsírszövet felbontását - hasznos a tizenéves lánya által tapasztalt fájdalom kezelésében, aki EDS-ben, ME/CFS-ben, MCAS-ban és POTS-ban szenved.

Mi a különbség a lipidéma és az EDS között?

Mind a lipidéma, mind az EDS kötőszöveti rendellenesség. Mindenki, akinek lipidemája van, nem szenved EDS-ben. Szerinte a lipidemát a genetika és a hormonok kombinációja okozza. Ha van forrása vagy linkje eltérő információkhoz, rendkívül érdekelne. Köszönöm! Nekem hEDS-em van és egész életemben küzdöttem a nehéz lábaimmal!

Hogyan befolyásolja az Ehlers-Danlos-szindróma a kötőszövetet?

Más kötőszöveti rendellenességekhez hasonlóan az Ehlers-Danlos-szindróma is egy mutálódott génnel jár, amely a gyermek testében lévő kötőszövetet alkotó fehérjéket befolyásolja. A vaszkuláris Ehlers-Danlos-szindróma esetében ez a fehérje a kollagén III, a specifikus gén pedig a COL3A1.

Milyen tünetei vannak az Ehlers Danlos-szindrómának? Dermatosparaxis EDS: Ez a legritkább az EDS típusai közül. Tünetei közé tartozik a rendkívül törékeny bőr, amely hajlamos a súlyos véraláfutásokra, az arc körüli bőrfeleslegre és a sérvekre. Milyen tünetei vannak az Ehlers-Danlos-szindrómának?

Mi az Ehlers-Danlos-szindróma (EDS)?

Mi az EDS? Az Ehlers-Danlos-szindrómák (EDS) olyan örökletes állapotok csoportja, amelyek kóros kollagénműködést okoznak. A bőr, az ízületek, a csontok, a vérerek és a szervek tartó és felépítő kötőszöveteit érinthetik. Az EDS-ben szenvedő embereknél megnövekedhet az ízületek mozgékonysága, és a bőrük nyúlós, törékeny és hajlamos a felszakadásra.

Honnan tudhatja, hogy Önnek vaszkuláris EDS-e van? A gyakori tünetek közé tartozik a vékony, áttetsző bőr, a könnyű véraláfutások, a jellegzetes arckifejezés, valamint a törékeny artériák, izmok és belső szervek. A vaszkuláris EDS-t általában a COL3A1 gén megváltozása okozza. Ritkán a COL1A1 gén genetikai változása is okozhatja. Az öröklődés autoszomális domináns.

Hogyan kezelik az Ehlers-Danlos-szindrómát? Az Ehlers-Danlos-szindróma kezelésének célja a veszélyes szövődmények megelőzése. Segíthet továbbá megvédeni az ízületeket, a bőrt és más szöveteket a sérülésektől. Az egyén kezelése számos tényezőtől függ, beleértve a rendellenesség típusát és a tüneteket. A bőr védelme érdekében az orvosok naptej és enyhe szappanok használatát javasolják.

Segíthet a testmozgás az EDS-ben?

Rendszeres testmozgás: Ha Ön EDS-ben szenved, az inak és szalagok kötőszövete károsodhat. Szerencsére az erős izmok segíthetnek felvenni a lazaság egy részét, stabilizálhatják és rögzíthetik az ízületeket a helyükön, és csökkenthetik a krónikus fájdalmat. Mindenki tudja, hogy a testmozgás jót tesz, de ha EDS-ben szenved, gondoljon rá úgy, mint napi gyógyszerre.

Mi történik, ha Önnek vaszkuláris Ehlers-Danlos-szindrómája van?

A túl rugalmas ízületek például ízületi ficamokat és korai ízületi gyulladást eredményezhetnek. A törékeny bőrön feltűnő hegesedés alakulhat ki. A vaszkuláris Ehlers-Danlos-szindrómában szenvedőknél fennáll a nagy erek gyakran halálos kimenetelű megrepedésének kockázata. Egyes szervek, például a méh és a belek is megrepedhetnek.